摘要 目的
蛋氨酸合酶(MS)是同型半胱氨酸代謝關(guān)鍵酶,旨在了解其與先天
性心臟病(CHD)發(fā)生的關(guān)系。方法 選擇186名多種類(lèi)型
CHD患者(0~31歲,性別比約為1: l)作為病例組,以同地區且年齡、
性別匹配的103名正常人作為對照,進(jìn)行MS基因A2756G位點(diǎn)
多態(tài)性分析(PCR-RFLP法)及血清葉酸、維生素B12(VB12)水平的測定(放射免疫法)。
結果 顯示本研究人群中存在MS基因A2756G位點(diǎn)雜合突變(+/-),
但未檢出純合突變(+/+)基因型;其中對照組(+/-)基因型和(+)
等位基因的頻率分別為10.7%和5.3%,低于報道的白種人及日本人變異頻率;
病例組(+/-)基因型和(+)等位基因的頻率為9.1%和4.6%,
與對照組相比其基因型構成差異無(wú)顯著(zhù)性;
(+/-)基因型罹患CHD的比值比(OR)為0.84(95%可信區間,0.35~2.01);
不同類(lèi)型CHD與對照組的基因型構成亦無(wú)明顯差異;此外病例組血清VB12水平低于對照組
(336.66pmol/L和465.72pmo1/L),但無(wú)統計學(xué)意義(P>0.05);
兩組的葉酸水平無(wú)明顯差異;病例組不同基因型葉酸、VB12水平差異亦無(wú)顯著(zhù)性。
結論 MS基因A2756G位點(diǎn)變異與CHD及血清葉酸、VB12水平無(wú)明顯關(guān)聯(lián),
還有待進(jìn)一步研究。 關(guān)鍵詞 蛋氨酸合酶 基因多態(tài)性 先天性心臟病 葉酸 維生素B12
中圖分類(lèi)號 RQ591.3
鋅、硒對糖尿病大鼠糖、脂代謝紊亂的調節及其分子機制的研究
吳蘊棠 孫忠 車(chē)素萍 常紅 王永明
摘要 目的
為研究鋅、硒對糖尿病大鼠糖、脂代謝的影響及其分子機制。 方法 于補充鋅、
硒前后檢測各組大鼠空腹血糖、血清胰島素及血脂;
運用mRNA差異顯示技術(shù)觀(guān)察各組大鼠之間肝臟中基因表達的變化。
結果 糖尿病補鋅組(DM+Zn)、糖尿病補硒組(DM+Se)大鼠血糖水平較實(shí)驗前明顯降低;
血清總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇、動(dòng)脈硬化指數明顯低于糖尿病對照組(DM),
高密度脂蛋白膽固醇高于糖尿病對照組;血清胰島素水平明顯改善。分離到糖尿病補鋅組、
補硒組與糖尿病對照組之間出現明顯差異的400 bp以上的cDNA片段31條,其中在補鋅組、
補硒組中高表達的cDNA片段19條;在糖尿病對照組中高表達的cDNA片段12條。結論 鋅、
硒對糖尿病大鼠糖、脂代謝紊亂具有一定的改善作用;
對其某些基因的表達產(chǎn)生了誘導或抑制作用。鋅、
硒對糖尿病大鼠代謝紊亂的調節作用可能與這些基因表達水平的變化有關(guān)。
關(guān)鍵詞 鋅 硒 糖尿病 糖脂代謝 mRNA差異顯示
中圖分類(lèi)號 R151.2 R589.1 Q581
轉豇豆胰蛋白酶抑制劑大米的致畸作用研究
卓勤 陳小萍 樸建華 韓馳 楊曉光
摘要 目的
用表達殺蟲(chóng)蛋白CpTI(豇豆胰蛋白酶抑制劑)的大米喂養Wistar大鼠,
研究其是否具有致畸作用。方法 將斷乳的Wistar大鼠隨機分為4組,
轉基因大米組、非轉基因大米組、陰性對照組和陽(yáng)性對照組,
敵枯雙為陽(yáng)性對照物。轉基因大米組合78.3%轉基因大米,
非轉基因大米組合74.7%與轉基因大米同品系的非轉基因大米,
兩個(gè)對照組的飼料為AIN93G,三種飼料的宏量及微量營(yíng)養素的含量相同。
大鼠性成熟后,進(jìn)行傳統的致畸實(shí)驗,觀(guān)察母鼠及胎鼠的情況。
結果 轉基因大米組的孕鼠增重、胎鼠體重、身長(cháng)和尾長(cháng)顯著(zhù)高陽(yáng)性對照組,
畸形率(包括外觀(guān)畸形、骨骼畸形和內臟畸形)顯著(zhù)低于陽(yáng)性對照組(P<0.01),
轉基因大米組、非轉基因大米組及陰性對照組間的所有指標均無(wú)顯著(zhù)性差異(P>0.05)。
結論 此種轉CpTI基因的大米對大鼠無(wú)母體毒性、胚胎毒性和致畸作用。
關(guān)鍵詞 轉基因大米 CpTI 致畸作用
中圖分類(lèi)號 R155.2 TS201.6 R994.4