Homocysteine and Cardiovascular Disease |
孫建琴,韓維嘉(上海華東醫院營(yíng)養科,上海 200040) 病理學(xué)和流行病學(xué)證據表明,傳統的心血管疾病危險因素:如肥胖、高血壓、脂質(zhì)代謝紊亂、糖尿病、吸煙等,只可能解釋?zhuān)保驳剑玻车膭?dòng)脈粥樣硬化形成和血管疾病的發(fā)生。也就是說(shuō),還有1/3到1/2的動(dòng)脈粥樣硬化形成和血管疾病應歸咎于傳統以外的因素。 2 同型半胱氨酸的致病機制 血漿同型半胱氨酸含量增高公認的界定方法是以正常人群的第95百分位數或平均值加2個(gè)標準差為截點(diǎn),高于此值,定義為高同型半胱氨酸血癥。血漿同型半胱氨酸在5μmol/L~15μmol/L之間為正常,若在16μmol/L~100μmol/L間,定義為輕中度高同型半胱氨酸血癥,>100μmol / L則定義為重度。血漿同型半胱氨酸升高導致心血管疾病的機制主要有以下幾個(gè)方面:損傷內皮細胞;促進(jìn)血栓形成;增強LDL致動(dòng)脈硬化作用;促進(jìn)血管平滑肌細胞增生;增加氧化應激和氧自由基水平。 3 同型半胱氨酸代謝與B族維生素 同型半胱氨酸是一種含硫氨基酸,為必需氨基酸蛋氨酸的分解產(chǎn)物。同型半胱氨酸可以經(jīng)下述2條途徑代謝。一是當蛋氨酸過(guò)量時(shí),同型半胱氨酸直接由“轉硫作用”(transsulphuration)途徑代謝,與絲氨酸以共軛硫鍵結合,該種結合為不可逆性結合。這一過(guò)程需要硫醚β合成酶(CBS)催化,同時(shí)需要VB6作為輔酶參與。二是在蛋氨酸負平衡條件下,同型半胱氨酸主要經(jīng)“節約蛋氨酸的甲基化”(remethylation)途徑代謝,這一過(guò)程需要蛋氨酸合成酶催化和亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHER)催化。同型半胱氨酸代謝過(guò)程中需要VB6、VB12和葉酸作為重要的輔助因子。血漿同型半胱氨酸含量增高將取決于2方面的因素:一方面,遺傳缺陷。如先天性同型半胱氨酸代謝酶缺乏(較為罕見(jiàn),1/150000活產(chǎn)兒),則血漿同型半胱氨酸顯著(zhù)升高(可以達到200~300μmol / L),血管栓塞(主要是靜脈栓塞)性疾病也明顯增多。另一方面的原因是葉酸、VB6、VB12等B族維生素缺乏。 4 增加B族維生素可降低血漿同型半胱氨酸水平 血漿同型半胱氨酸水平與血清葉酸、VB6、VB12含量及其攝入量呈負相關(guān)。70%的高同型半胱氨酸血癥者血清葉酸和B族維生素水較低。95%的葉酸和VB12缺乏癥的人群伴有高同型半胱氨酸血癥。體內葉酸的營(yíng)養狀況(血清或紅細胞葉酸含量或葉酸的膳食攝入量)被認為是最重要的血漿同型半胱氨酸濃度的決定因素,幾乎在所有的研究人群中,單獨補充葉酸或VB6、VB12或同時(shí)補充都能降低血漿同型半胱氨酸濃度。有結果表明,單獨給予0.5~5mg/d葉酸,同型半胱氨酸水平下降25%;同時(shí)補充葉酸0.5~5mg/d和VB12 500μg/d,下降32%;同時(shí)給予葉酸0.5~5mg/d和VB6 16.5mg/d,下降32%。美國、加拿大等正在進(jìn)行的維生素對預防腦卒中的干預實(shí)驗(VISP)、抗氧化劑在心血管婦女中的研究(WACS),心肌梗塞的預防試驗(HOPE-2),均得出相似的結果。 參考文獻: 1. Andrew G Jacob Selhub, et al.Power Shortage Clinical Trials Testing The ″Homocysteine Hypoyhesis″ against a Background of Folic Acid-Fortified Gereal Grain Flour. Am Intern Med 2001 135133-137. |