劉燕強 程義勇 劉佃辛 顧景范 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
關(guān)鍵詞 鋅 學(xué)習記憶 生長(cháng)抑素 加壓素 微量元素鋅與學(xué)習記憶的關(guān)系近10年來(lái)已引起一定的關(guān)注。初步的實(shí)驗結果表明,鋅與大鼠的學(xué)習記憶功能密切相關(guān)[1];神經(jīng)組織學(xué)研究結果表明,鋅營(yíng)養狀況明顯地影響腦組織的超微結構[2];離體實(shí)驗的結果也表明,鋅對海馬神經(jīng)元的生長(cháng)發(fā)育具有促進(jìn)作用[3]。但有關(guān)鋅影響學(xué)習記憶的神經(jīng)生化學(xué)機制迄今尚未闡明。本研究以大鼠作動(dòng)物模型,進(jìn)一步驗證缺鋅對學(xué)習記憶功能的影響,并檢測了腦組織中生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素的含量,以便為闡明鋅影響學(xué)習記憶的神經(jīng)生化學(xué)機制提供一些有價(jià)值的資料。 材料和方法 實(shí)驗動(dòng)物分組和處理 實(shí)驗飼料 缺鋅飼料配制參照Avery等[4]報道的資料稍有改動(dòng),大豆蛋白以0.5%EDTA純化去鋅,其組成為:蔗糖65%,純化大豆蛋白19%,植物油10%,混合鹽(584g混合鹽中含:CaHPO4 274g, CaCO3 98g, Na2HPO4 69g, NaCl 38g, KCl 69g, MgSO4 29g, KIO3 0.1g, CuSO4·5H2O 0.1g, MnSO4 2.0g, FeSO4·7H2O 2.5g)5.84%,復合維生素0.16%,其中鋅用原子吸收光譜法測定,含量為3mg/kg。加鋅飼料以缺鋅飼料為基礎,以硫酸鋅的形式按每千克飼料加鋅100mg。 檢測指標 1.學(xué)習記憶功能的測定:測試裝置為避暗箱。在飼養實(shí)驗至第22天時(shí),進(jìn)行一次“訓練”:將大鼠放入明室,記錄大鼠四肢全部進(jìn)入暗室時(shí)在明室停留的時(shí)間稱(chēng)為進(jìn)洞潛伏期,當大鼠進(jìn)入暗室,即刻通電(電壓50V),電擊的大鼠逃回明室,經(jīng)30秒后將大鼠取出。“訓練”后的第7天進(jìn)行“考核”:再將大鼠放入明室并觀(guān)察進(jìn)洞潛伏期的改變。觀(guān)察5min,5min內不進(jìn)入暗室的大鼠為“有記憶”。“考核”時(shí)進(jìn)洞潛伏期減去訓練時(shí)進(jìn)洞潛伏期的差值大于30秒者為“稍有記憶”,差值小于30秒者為“無(wú)記憶”。2.腦組織生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素的含量測定:在學(xué)習記憶功能指標測定完成后,每組隨機抽取6只大鼠以斷頭法處死,冰浴下盡快取下全腦,剔去小腦和腦干以后部分,在沸生理鹽水中煮5min以滅活酶,保持神經(jīng)肽的穩定,然后分出皮層、海馬和下丘腦,分別稱(chēng)重后,置于玻璃勻漿器內,加入1mol/L HCI 1ml,充分勻漿后倒入塑料指形管中,在室溫中放置100min,使生物活性肽充分溶解在酸中,然后加入1mol/L NaOH 1ml中和酸, 4000rpm離心10min,取上清,置低溫冰箱中保存待測。生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素放免藥盒由第二軍醫大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)實(shí)驗室提供。 結 果 缺鋅對大鼠學(xué)習記憶功能的影響 ZD組“有記憶”的例數明顯低于PF和ZS組(表1),“有記憶”占總數的20%,而PF組為75%,ZS組為58.3%。χ2檢驗,ZD組與PF和ZS組差異極顯著(zhù),而PF與ZS組間無(wú)顯著(zhù)性差異;ZD組“無(wú)記憶”的例數明顯高于PF和ZS組,差異極顯著(zhù)。另外,由于缺鋅組有兩只大鼠死亡,故只有10只用于學(xué)習記憶功能的測定。 表1 各組大鼠的學(xué)習記憶功能
從腦組織中生長(cháng)抑素含量的結果(表2)看,與PF、ZS組比較,ZD組所測腦區SS含量均有所下降。其下丘腦SS與PF比較降低顯著(zhù),與ZS比較亦有下降,但差異不顯著(zhù);在海馬,與PF比較,差異極顯著(zhù),與ZS比較,差異顯著(zhù);在皮質(zhì),與PF比較,差異顯著(zhù),與ZS比較,亦略有下降,但差異不顯著(zhù)。而ZS與PF比較,在各腦區均亦有降低,但只有皮層的含量有顯著(zhù)性差異,其余各腦區無(wú)顯著(zhù)性差異。 表2 鋅對不同腦區生長(cháng)抑素含量的影響(ng/g)
表3 鋅對不同腦區加壓素含量的影響(ng/g)
本實(shí)驗表明,缺鋅可明顯降低大鼠的學(xué)習記憶功能,這與以前的實(shí)驗結果[1]有一致性。同時(shí)本實(shí)驗結果還表明,缺鋅使大鼠下丘腦、海馬和皮層等腦組織生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素含量明顯降低,這在以前尚未見(jiàn)報道。許多研究資料表明,神經(jīng)活性肽生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素對學(xué)習記憶功能具有積極的調控作用。有資料表明,腦室內注射生長(cháng)抑素或其類(lèi)似物可明顯改善大鼠的主動(dòng)回避行為[5];而使用半胱胺或其類(lèi)似物CSH(2-meraptoethylamine)耗竭大腦中的生長(cháng)抑素,則使大鼠記憶明顯受損[6];有實(shí)驗表明,隨著(zhù)大鼠的衰老,認知功能逐漸降低,其腦區生長(cháng)抑素的基因表達均明顯降低[7]。關(guān)于精氨酸加壓素對學(xué)習記憶的影響,有資料表明,在以厭惡性條件反應為行為模式的實(shí)驗中,加壓素可提高長(cháng)時(shí)學(xué)習記憶功能,大鼠腦組織加壓素降低時(shí),其學(xué)習記憶過(guò)程被攪亂,而以加壓素和相關(guān)的活性片段處理則可恢復正常。進(jìn)一步實(shí)驗表明,注射加壓素的抗血清可引起大鼠被動(dòng)回避行為降低[8];而Hooff等[9]通過(guò)在體和離體實(shí)驗證明,外源性的加壓素可使神經(jīng)細胞長(cháng)時(shí)程增強效應正常化,而長(cháng)時(shí)程增強是中樞神經(jīng)系統內信息貯存的可能神經(jīng)元機制,與學(xué)習記憶功能密功相關(guān)。本實(shí)驗中,缺鋅使大鼠回避反應能力降低,即使其學(xué)習記憶能力下降,同時(shí)所測腦組織生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素含量降低,提示鋅可調節腦組織內源性生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素的代謝,這可能是鋅影響學(xué)習記憶功能的機制之一。有資料表明,鋅參與體內200多種酶的組成,另外鋅還能調節基因的表達,鋅調節生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素的途徑,一方面可能是影響其合成或分解酶,另一方面則有可能調節其基因表達,當然這有待進(jìn)一步實(shí)驗證實(shí)。 已有研究資料表明,大腦的邊緣系統尤其是海馬在信息整合、儲存和傳導過(guò)程中起著(zhù)至關(guān)重要的作用,因而它對維持機體正常的學(xué)習記憶是不可缺少的;神經(jīng)心理學(xué)及神經(jīng)解剖病理學(xué)研究表明,海馬的退行性變化是Alzheimer’s病的典型病變[10]。本實(shí)驗中,與對喂組比較,缺鋅使大鼠主動(dòng)回避反應能力明顯降低,同時(shí)所測腦組織生長(cháng)抑素和精氨酸加壓素均明顯降低;而缺鋅后補鋅,大鼠的主動(dòng)回避反應能力基本與對喂組無(wú)明顯變化,且海馬生長(cháng)抑素和加壓素水平亦無(wú)明顯的差異,但皮層和下丘腦的水平仍比對喂組有明顯的差異,揭示海馬的這些神經(jīng)活性肽的代謝正常對維持正常的學(xué)習記憶功能更為關(guān)鍵,這也從另一側面體現海馬在學(xué)習記憶功能方面的重要生物學(xué)意義。 參考文獻 1.吳嘉惠,任榕娜,魏文等.缺鋅對大鼠腦發(fā)育的影響.營(yíng)養學(xué)報,1995,17:168-173. 2.孔祥英,卡修武,任榕娜等.鋅對大鼠發(fā)育腦海馬超微結構的影響.第三軍醫大學(xué)學(xué)報,1996,18(4):340-343. 3.王福莊,丁愛(ài)石,魏文等.鋅對新生大鼠海馬培養神經(jīng)元生長(cháng)發(fā)育的作用.營(yíng)養學(xué)報,1995,17 (4):457-362. 4.Avery RA, Bettger WJ. Effects of dietary zinc deficiency and the associated drop in voluntary food intake on rat erythrocyte membrane polyamines. J Nutr,1998,118(8): 987. |